背景著色過(guò)高：可能原因：探針濃度過(guò)高、雜交溫度過(guò)高、雜交時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、非特異性結(jié)合等。解決方案：降低探針濃度、降低雜交溫度、縮短雜交時(shí)間、使用封閉劑減少非特異性結(jié)合。信號(hào)弱或無(wú)信號(hào)：可能原因：探針質(zhì)量不佳、雜交條件不合適、樣品處理不當(dāng)?shù)?。解決方案：檢查探針的完整性和特異性、優(yōu)化雜交條件、重新處理樣品。探...

一、貼壁細(xì)胞的TUNEL染色取待測(cè)的細(xì)胞爬片，用新鮮配制的×1PBS清洗，室溫，3分鐘×3用4%多聚甲醛固定，室溫，25分鐘。用新鮮配制的×1PBS清洗，室溫，5分鐘×2次。細(xì)胞爬片浸入0.2%TritonX-100(×1 PBS配制）溶液中，室溫，5分鐘。浸入新鮮配制的×1PBS中清洗，室溫，5分鐘× 2次。移去細(xì)胞爬片上多余的液體，滴加equilibr...

熒光原位雜交（Fluorescence In Situ Hybridization，F(xiàn)ISH）技術(shù)是一種重要的分子生物學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)。原理：基于堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，用熒光標(biāo)記的核酸探針與細(xì)胞或組織中的核酸進(jìn)行雜交。探針類(lèi)型：1. 染色體特異性重復(fù)序列探針：用于檢測(cè)染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常。2. 全染色體或染色體區(qū)域特異性探針：可識(shí)別整條染色體...

實(shí)驗(yàn)步驟:1、插入撥片架上放入60-65℃C的烤箱中，烤片1-1.5小時(shí)。2、脫蠟水化:二甲苯1，10min→二甲苯2,10min→二甲苯35min→無(wú)水乙醇1，5min一無(wú)水乙醇2，5min→95%乙醇5min→85%乙醇，5min→蒸餾水清洗。3、抗原修復(fù):組織切片置于盛滿(mǎn)EDTA抗原修復(fù)緩沖液(PH9.0)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。中火至沸后斷電，間隔 1...

引言在干細(xì)胞研究領(lǐng)域，間充質(zhì)干細(xì)胞°(MSCs)因其多向分化潛能而備受關(guān)注。其中，間充質(zhì)干細(xì)胞向軟骨細(xì)胞的分化是再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)重要研究方向，也是目前鑒定的必選項(xiàng)。為了準(zhǔn)確鑒定間充質(zhì)干細(xì)胞是否成功分化為軟骨細(xì)胞，科研人員常常采用阿利新藍(lán)染色技術(shù)。本文將詳細(xì)介紹這一技術(shù)的由來(lái)、科學(xué)原理優(yōu)缺點(diǎn)以及可能的替代...

甲苯胺藍(lán)是常用的人工合成染料的一種屬于醌亞胺染料類(lèi)，是堿性染料，甲苯胺藍(lán)中的陽(yáng)離子有染色作用，組織細(xì)胞的酸性物質(zhì)與其中的陽(yáng)離子相結(jié)合而被染色，可染細(xì)胞核使之呈藍(lán)色；肥大細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)含有肝素和組織胺等異色性物質(zhì)遇到甲苯胺藍(lán)可呈異染性紫紅色。1、脫蠟至水：使用二甲苯Ⅰ浸泡5分鐘，二甲苯Ⅱ浸泡5分鐘，二甲苯Ⅲ浸...